Клинические исследования вакцины «Спутник V» спустя год после регистрации не выявили новых побочных эффектов. Сейчас вакцина находится в завершающей стадии испытаний. Об этом в беседе с URA.RU рассказал главный внештатный специалист Министерства здравоохранения РФ по медицинской профилактике УрФО, доктор медицинских наук Сергей Токарев.
«Промежуточные испытания третьей фазы уже опубликованы, продолжаются пострегистрационный, завершающий этап клинических исследований, так как приход новых штаммов вынуждает провести доскональные изучения. Через год после появления „Спутника V“ мы не выявили у вакцинированных каких-то новых побочных эффектов», — подчеркнул главный внештатный специалист Минздарава РФ по медицинской профилактике УрФО Сергей Токарев.
По словам доктора наук, у пациентов отмечаются локальные и местные боли, о которых ранее заявлял разработчик. «Отмечаются после вакцинации какие-то локальные, местные боли, о чем изначально заявил разработчик вакцин центра Гамалеи. Не удалось доказать, что „Спутник V“ вызывает тромбозы, что показала [британская вакцина] AstraZeneca», — добавил Токарев.
В беседе с URA.RU заведующий лабораторией пролиферации клеток Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта РАН, профессор, член-корреспондент РАН Петр Чумаков объяснил, что завершающая фаза испытаний должна показать, как вакцина ведет себя в массовом использовании. «Будем ждать результатов статистической обработки данных, какой процент реально болеет после прививок, насколько тяжелые формы заболевания и так далее. Ранее разработчики говорили о 93% эффективности вакцины, сейчас эта цифра колеблется в районе 90- 97%. Это говорит о том, что вакцина получилась очень хорошей», — подчеркнул он.
Первая в мире вакцина от COVID-19 «Спутник V» была зарегистрирована 10 августа 2020 года. Препарат получил название в честь первого искусственного спутника Земли, запущенного в 1957 году. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) отметили, что безопасность и эффективность вакцины подтверждены в 69 странах мира. «Спутник V» ждет одобрения от Евросоюза.
Автор: Юлия Сычева
